Association ENSEMBLE POUR MIA

apporter un soutien matériel, financier et moral à Mia et sa famille afin de les aider à faire face aux besoins spécifiques dus à la pathologie de Mia (Amegacariocytose ; ) Ultérieurement, l'association « ENSEMBLE POUR MIA » aura pour but d'oeuvrer en faveur des enfants de 0 à 16 ans atteints de maladies génétiques rares nécessitant une greffe de moelle osseuse ; Dans ce cadre, elle soutiendra par les moyens à sa disposition, les organismes et sociétés qui travaillent à récolter le sang de cordon également appelé sang placentaire ; Elle aidera, dans la limite de ses moyens, les familles dont les enfants sont touchés par ces maladies sous réserve d'une étude attentive de toute demande qui lui sera formulée